有肿瘤病人在家里，后代能遗传吗？许多人都有这样的疑问，今天严选国权基因告诉大家答案，可能会！

据美国癌症协会称，大约90%的癌症患者受后天基因变异、环境变化等因素的影响，属于散发性肿瘤，如肾癌；大约5%-10%的癌症是由遗传易感基因变异引起的，并且有向后代传递癌症患病风险的危险，属于遗传性肿瘤。看看专家怎么说吧！

接受调查的专家：汪清基因实验室负责人，法国里昂肿瘤中心基因组平台主任。

一家子里有好几个人患了肿瘤，是不是遗传的？

妈妈患了乳癌，我和我女儿需要特别注意吗？

有人说基因检测没什么用处，是真的吗？

在洛阳晚报抗癌俱乐部，很多想了解肿瘤遗传知识的市民和会员都经常问记者这样的问题。了解到国际肿瘤专家来洛讲解遗传性肿瘤的前沿内容，记者提前将一些热点问题集中起来，全程听学术报告，专访专家。

癌症是遗传疾病吗？

没有，但是有些恶性肿瘤有某种遗传倾向。

必须指出，肿瘤并非一种遗传性疾病，但某些恶性肿瘤，如肠癌、乳腺癌、子宫内膜癌、卵巢癌等，可由遗传敏感基因突变引起。汪介绍。

全部肿瘤病人中，绝大多数得的是发散性肿瘤，属于原发疾病，不必担心会遗传。肿瘤患者中仅有5%到10%携带遗传敏感基因，即其父母的缺陷基因。

什么样的人需要基因测试？

青年肿瘤患者，遗传性肿瘤患者家属均为高危人群。

怎样才能判断自己是否有患遗传肿瘤的风险？汪清说：很简单啊，基因检测就行了。

具有下列情形的肿瘤患者，以及经诊断为遗传性肿瘤患者的家属均属高危人群，应进行基因检测，以确定是否携带遗传肿瘤相关突变基因。

一、家庭中许多人患的是相同或相近的肿瘤，例如，卵巢癌和乳腺癌的患者。如果是纵向分布，也就是从上一代传给下一代，很可能是遗传的。

二、发病年龄：一般情况下，50岁以上的人患的肿瘤可能是散发性的，如果在50岁以前就患上了恶性肿瘤，则应怀疑为遗传肿瘤。

3.有多个肿瘤，或者有双侧的肿瘤，如双侧乳腺癌，双侧肾癌，双侧视网膜母细胞瘤等，更容易发生遗传性肿瘤。

遗传测试真的有用吗？

对于病人的治疗是有用的，同时也可以预测其家族成员是否存在肿瘤风险。

假如检测到带有遗传敏感基因，以后的日子岂不令人心神不宁？提到基因检测，有些人会有这样的担心。

汪清解释说，这是一种误解，实际上，做基因检测可以显著降低家族性肿瘤的发病率，国外的研究已经证实了这一点。

对于肿瘤患者，做基因检测可以了解其发病原因是否由遗传易感基因突变引起，对后续治疗有一定意义，还可以预测其家族成员是否存在肿瘤风险。如能事先发现危险，并密切监控及定期随访，可尽早采取干预措施。

值得注意的是，病人的家庭成员检测出遗传敏感基因呈阳性，并不意味着一定会得肿瘤，不必过于惊慌。

若结果为阴性，也并不一定就不会得肿瘤，肿瘤的发生也受后天因素影响，因此保持良好的生活习惯非常重要。

什么肿瘤可以检测到遗传敏感基因？

遗传型乳腺癌，结直肠癌，子宫内膜癌，多发性内分泌腺瘤，甲状腺癌，甲状旁腺癌，多发性神经纤维瘤，卵巢癌，胃癌，肾癌，前列腺癌，视网膜母细胞瘤，黑色素瘤，嗜铬细胞瘤，家族性副神经节瘤，多发性软骨瘤，胰腺癌等。