无创基因检测适用于年龄35岁以上，不愿选择有创产前诊断的孕妇；唐筛结果为高风险或者单项指标值改变，不愿选择有创产前诊断的孕妇；孕期B超胎儿NT值增高或其它解剖结构异常，不愿选择有创产前诊断的孕妇；不宜进行有创产前诊断孕妇，如病毒携带者、胎盘前置、胎盘低置、羊水过少、RH血型阴性、流产史、先兆流产或珍贵儿等；羊水穿刺细胞培养失败，不愿意再次接受或不能再进行有创产前诊断的孕妇；血清筛查阳性的孕妇以及对产前诊断有心理障碍的孕妇。

女性怀孕后，随着孕期的增加，孕妈妈与胎宝宝都可能会出现一些意外，但很多意外都是可以避免的，只要孕妈妈们做好孕期检查就行了。染色体疾病是新生儿出生缺陷中较为常见的一类疾病，据统计，约160例新生儿中就有1例染色体疾病患儿。其中最为常见的三大染色体疾病：唐氏综合征（T21）、爱德华氏综合征（T18）、帕陶氏综合征（T13），为了防止畸形胎儿的出生，孕育健康宝宝，成都玛丽亚妇产医院产科专家指出；

孕妈妈们在孕期做无创DNA产前检测是非常重要的。无创DNA产前检测的检查所具有的无创性是对女性怀孕的重要保障，同时，这种检查的高准确性能够在检查之后，打消女性心理那些关于怀孕的疑虑，让女性更好地度过自己的怀孕期。无创胎儿亲子鉴定要求： 是利用新一代DNA测序技术对母体外周血中的游离DNA片段（包含胎儿游离DNA）进行测序、生物信息分析，从中得到胎儿的遗传信息来确认亲子关系。相较于常规胎儿亲子鉴定需通过手术方可获得胎儿DNA，无创胎儿亲子鉴定只需抽取孕妇外周血即可。并无创伤性，对于孕妇来说，无痛苦且无流产的风险。