运用DNA的溶解度 DNA和蛋白等别的成份在不一样浓度值的NaCl水溶液中溶解性不一样，运用这一特性，挑选适度的盐浓度就能使DNA充足融解，而使残渣沉定，或是反过来，以做到分离出来目地。运用DNA不溶解酒精溶液，一些蛋白质能溶解在其中的基本原理，能够 将DNA与蛋白进一步分离出来。2.运用DNA对酶、高溫和洗洁剂的耐受力胰蛋白酶能水解反应蛋白，但对DNA没危害，大部分蛋白不可以承受60--80*C的高溫，而DNA在80.C之上才转性。洗洁剂可以分裂细胞质，但对DNA沒有危害。二、实验设计 构思：选料--获取--纯化--溶解--鉴定； 1.选料应取用DNA成分相对性较高的生物组织，便于于减少试验难度系数，促使试验取得成功的概率更大。一般采用热血体细胞做测验原材料有两个缘故。一是由于热血细胞质的DNA成分丰富多彩，原材料容易得到；二是热血体细胞非常容易吸湿胀破，而用蛋白质食物体细胞作试验原材料经常必须匀浆和抽滤，对机器设备规定较高，实际操作繁杂，历经较长。2.获取粉碎体细胞，获得含DNA的渗沥液思索：为啥获取圆葱的DNA时在剁碎的圆葱时要添加一定的洗洁剂和食用盐？洗洁剂是一些电离除污剂，能融解细胞质，有益于DNA的释放出来；食用盐的主要成分是NaCl,有益于DNA的融解。3.纯化除去渗沥液中的残渣用心科学研究教材内容P55除去残渣的三个计划方案，比照三个计划方案的结构设计有哪些不一样？计划方案一是运用DNA在不一样浓度值的NaCl水溶液中溶解性的不一样，根据操纵NaCl溶液的浓度除去残渣；计划方案二是运用胰蛋白酶溶解残渣蛋白质，进而使获取的DNA与蛋白分离；计划方案三运用的是DNA和蛋白对高溫耐受力的不一样，进而使蛋白质水解，与DNA分离出来。4.溶解溶解DNA,解决后的水溶液过虑，添加与渗沥液等容积、制冷的酒精溶液（体积分数为95%）静放2-3min,水溶液中会出現乳白色絮状物，即粗提及的DNA.用玻璃棒沿一个方位拌和，翻卷絮状物，用过滤纸吸去上边的水份。